北京疫苗的正式名称

当人们询问"北京疫苗叫啥"时，实际上指的是由中国国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（简称"北京生物"）研发的新冠疫苗，这款疫苗的正式名称为"新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）"，商品名为"众爱可维"，作为中国最早获批上市的新冠疫苗之一，北京生物疫苗在中国乃至全球的疫情防控中发挥了重要作用。

北京生物疫苗属于灭活疫苗技术路线,这是传统且成熟的疫苗制备方法，其原理是通过培养新冠病毒，然后将其灭活使其失去致病力，但仍能刺激人体产生免疫反应，这种技术路线已有多年应用历史，如脊髓灰质炎疫苗、狂犬疫苗等都采用类似技术，因此安全性有较为充分的保障。

北京疫苗的研发历程

北京生物新冠疫苗的研发始于2020年初新冠疫情暴发后,1月19日，中国生物成立科研攻关领导小组，安排10亿元研发资金，全面启动新冠疫苗研发工作，北京生物制品研究所作为中国生物旗下历史最悠久的研究所（创建于1919年），承担了这一重要任务。

研发团队采用了"并联式"研发策略，将疫苗研发的多个环节同步推进，大大缩短了研发周期，4月12日，疫苗获得国家药监局临床试验批件，成为全球首个获得临床试验批件的新冠灭活疫苗，随后在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷等国家开展了国际多中心Ⅲ期临床试验，入组接种6万余人，覆盖125个国籍。

2020年12月30日,北京生物新冠疫苗获得国家药监局附条件上市批准，成为我国首个获批上市的新冠疫苗，2021年5月7日，世界卫生组织宣布将北京生物新冠疫苗列入紧急使用清单，成为全球第六支获得世卫组织认证的新冠疫苗。

北京疫苗的技术特点与效果

作为灭活疫苗,北京生物疫苗采用Vero细胞培养新冠病毒，经β-丙内酯灭活病毒后，加氢氧化铝佐剂制成，疫苗需接种2剂，间隔3-4周，接种年龄范围最初为18-59岁，后扩展至3岁以上人群。

根据Ⅲ期临床试验数据，北京生物疫苗在接种两剂14天后对新冠肺炎的保护效力为78.1%，对中重度疾病的保护效力为100%，真实世界研究显示，该疫苗对预防重症和死亡的效果更为显著，在阿联酋进行的真实世界研究显示，接种两剂后预防住院的有效性为93%，预防ICU入住的有效性为95%。

疫苗在2-8℃条件下可保存24个月，运输和储存条件相对宽松，特别适合发展中国家和基础设施不完善的地区使用，这也是该疫苗能够在全球范围内广泛分发的重要原因之一。

北京疫苗的全球应用情况

截至2023年初,北京生物新冠疫苗已在全球119个国家、地区和国际组织获批使用，56个国家和地区批准紧急使用，100多个国家明确提出使用需求，国内外接种覆盖196个国别人群，国内外生产供应超过35亿剂。

该疫苗成为许多发展中国家获取的首批新冠疫苗,为全球疫苗公平分配做出了重要贡献，特别是在东南亚、中东、非洲和拉丁美洲地区，北京生物疫苗成为当地疫苗接种计划的重要组成部分。

在中国国内,北京生物疫苗是全民免费接种的主要疫苗之一，截至2023年，中国已完成超过34亿剂次的新冠疫苗接种，其中很大比例为北京生物疫苗或其技术转让给其他企业生产的同款疫苗。

北京疫苗的生产与供应保障

为确保疫苗供应,中国生物在北京、武汉、长春、上海、兰州、成都等地建立了6个高等级生物安全生产车间，仅北京生物制品研究所的疫苗原液年产能就达到20亿剂，分装能力超过10亿剂。

值得一提的是,中国生物还通过技术转让方式，授权兰州生物制品研究所、长春生物制品研究所、成都生物制品研究所等企业生产同款疫苗，这些疫苗的包装上会标明"原液由北京生物制品研究所生产"字样，但由不同企业分装，实质上是同一款疫苗。

为应对病毒变异,北京生物也开展了针对变异株的疫苗研发工作，2022年，针对奥密克戎变异株的二代疫苗获批临床，进一步提升了疫苗的保护效果。

北京疫苗的安全性与接种注意事项

根据大规模接种数据,北京生物疫苗的安全性良好，常见不良反应包括接种部位疼痛、红肿，以及发热、乏力、头痛等全身反应，大多为轻度至中度，短期内可自行缓解。

接种禁忌主要包括：对疫苗活性成分、非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或既往接种同类疫苗时出现过敏者；既往发生过疫苗严重过敏反应者；患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者；正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者等。

接种后需在现场留观30分钟,避免剧烈运动，保持接种部位清洁干燥，如出现持续不适，应及时就医并报告接种单位。

北京疫苗在中国疫情防控中的作用

作为中国自主研发的首批新冠疫苗,北京生物疫苗在中国疫情防控中发挥了不可替代的作用，它与其他国产疫苗一起，为中国建立免疫屏障提供了坚实基础。

2021年,中国启动大规模疫苗接种计划，北京生物疫苗是主力疫苗之一，通过有序推进重点人群、高风险人群和普通人群的接种工作，中国在较短时间内实现了高接种覆盖率，为后续疫情防控策略调整创造了条件。

特别是在老年人接种方面,北京生物疫苗因其良好的安全性记录，成为老年人接种的重要选择，通过提高老年人等高风险人群的接种率，显著降低了重症和死亡风险。

北京疫苗的国际合作意义

北京生物疫苗的国际应用是中国履行将疫苗作为全球公共产品承诺的具体体现,中国通过捐赠、联合生产等多种方式，帮助发展中国家获取疫苗，为全球团结抗疫作出了贡献。

中国还积极与发展中国家开展疫苗联合生产合作,与阿联酋、摩洛哥等国合作建立疫苗灌装生产线，提升了当地疫苗可及性，这种合作模式不仅解决了短期疫苗供应问题，也帮助合作伙伴国家提升了生物制药能力。

北京生物疫苗获得世卫组织紧急使用清单认证,意味着该疫苗符合国际质量、安全和有效性标准，增强了国际社会对中国疫苗的信心，也为全球疫苗多元供应提供了重要选择。

随着疫情发展和科学认知的深入,北京生物疫苗仍在不断优化升级，针对变异株的疫苗研发、不同技术路线疫苗的序贯接种策略研究、长期保护效果评估等工作正在持续推进。

北京生物制品研究所也在总结新冠疫苗研发经验,完善疫苗研发技术平台，为应对未来可能的传染病威胁做好准备，中国疫苗研发能力的提升，将为全球公共卫生事业作出更大贡献。

回望"北京疫苗叫啥"这个问题，它不仅仅是一个名称的询问，更折射出中国疫苗从研发到应用的全过程，从"众爱可维"这个商品名可以看出，这款疫苗承载着"众志成城、爱护生命、抗击疫情、维系健康"的美好寓意，也体现了中国科学家和疫苗工作者的使命担当。