技术路线不同

（1）安徽智飞疫苗：重组蛋白疫苗

安徽智飞生产的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）采用重组蛋白技术，该技术利用基因工程方法，将新冠病毒的刺突蛋白（S蛋白）基因插入CHO细胞（中国仓鼠卵巢细胞）中，使其表达并生产S蛋白，随后，这些蛋白被纯化并制成疫苗，接种后，人体免疫系统会识别这些蛋白并产生抗体,从而提供免疫保护。

特点：

• 安全性较高，因为不涉及活病毒,仅使用蛋白片段。
• 生产过程相对稳定,易于大规模生产。
• 需要接种三剂次,免疫效果逐步增强。

（2）北京科兴疫苗：灭活疫苗

北京科兴的克尔来福（CoronaVac）疫苗采用灭活疫苗技术，即通过培养新冠病毒，然后使用化学或物理方法灭活病毒，使其失去感染能力但仍能激发免疫反应，接种后,人体免疫系统会识别灭活病毒并产生抗体。

特点：

• 技术成熟，传统疫苗研发方式（如乙肝疫苗、狂犬疫苗等均采用类似技术）。
• 需要接种两剂次，间隔2-4周。
• 由于使用完整灭活病毒，可能引发更强的免疫反应，但部分人群可能出现轻微不良反应（如发热、乏力）。

接种程序不同

（1）安徽智飞疫苗

• 接种剂次：3针（0、1、2个月）。
• 适用人群：18岁及以上人群。
• 加强针：目前研究显示，三针接种后免疫效果较持久,暂未明确是否需要加强针。

（2）北京科兴疫苗

• 接种剂次：2针（间隔2-4周）。
• 适用人群：3岁及以上人群（部分国家批准用于儿童）。
• 加强针：部分研究表明，接种6个月后抗体水平可能下降，因此建议接种加强针（第三针）。

保护效果比较

（1）安徽智飞疫苗

• 临床试验数据：在III期临床试验中，三针接种后对预防有症状感染的有效率约为81.76%，对重症保护率接近100%。
• 优势：重组蛋白疫苗的免疫持久性较好，且对变异株（如Delta、Omicron）仍有一定保护作用。

（2）北京科兴疫苗

• 临床试验数据：不同国家的试验结果略有差异，总体有效率在50%-90%之间（巴西试验显示约50%，土耳其试验显示约91%）。
• 优势：灭活疫苗对重症和死亡的防护效果较强,尤其在老年人群中表现良好。

安全性对比

（1）安徽智飞疫苗

• 不良反应较少，常见副作用包括注射部位疼痛、轻微发热,但严重过敏反应罕见。
• 由于不含活病毒成分，安全性较高,适合免疫力较低的人群。

（2）北京科兴疫苗

• 由于使用灭活病毒，部分接种者可能出现短暂发热、乏力或肌肉酸痛，但通常1-2天内缓解。
• 总体安全性良好,但在极少数情况下可能出现过敏反应。

适用人群与推广情况

（1）安徽智飞疫苗

• 主要用于18岁及以上成年人,尚未广泛用于儿童接种。
• 在中国国内及部分国家（如乌兹别克斯坦、印度尼西亚）使用。

（2）北京科兴疫苗

• 适用人群更广,包括3岁以上儿童及老年人。
• 已在全球超过50个国家获批使用，是WHO紧急使用清单（EUL）认证的疫苗之一。

对变异株的保护能力

（1）安徽智飞疫苗

• 实验室数据显示，三针接种后对Omicron变异株仍有一定中和能力,但效果可能略低于原始毒株。

（2）北京科兴疫苗

• 研究显示，两针接种后对Delta和Omicron的中和抗体水平下降较快,但加强针可显著提高保护率。