长生生物早间公告称，国家药监局发现长春长生冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。目前，吉林省食药监局已收回长春长生《药品GMP证书》，同时已按要求停止狂犬疫苗的生产。长春长生正对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗（vero细胞）全部实施召回。此次停产将对长春长生的生产、经营产生较大的影响。
幸运的是，公告称所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制。长生生物董秘赵春志说，冻干人用狂犬病疫苗销售收入约占长春长生总收入的一半左右，此次事件不涉及公司其他疫苗产品，现在冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假具体原因还不知道，等待相关部门调查结果。
责令长春长生停止生产狂犬疫苗。与此同时，监管部门收回长生生物子公司长春长生相关《药品GMP证书》。长生生物也发布信息称，对有效期内所有批次狂犬病疫苗召回。
年7月15日，国家药品监督管理局发布通告指出，长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为。这是长生生物自2017年11月份被发现百白破疫苗效价指标不符合规定后不到一年，再曝疫苗质量问题。2019年2月，吉林长春长生公司问题疫苗案件相关责任人被严肃处理。
近期，国家药品监督管理局在对长春长生生物科技有限责任公司的飞行检查中，发现了该企业在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》的行为。
关于长春生物新冠疫苗接种后的反应，每个人的体质不同，因此接种后的反应也各不相同。有些人接种后没有任何感觉，而有些人可能会在接种部位感到肿胀和疼痛。此外，还有可能出现嗜睡、发热等症状。值得注意的是，接种两剂后，人们的反应可能会有所不同。为了减轻接种疫苗后可能出现的反应，建议听从医生的建议。
长春生物和北京科兴在疫苗安全性方面也有所不同。长春生物的新冠疫苗安全性好，与北京生物采用相同的原液，属于新冠状病毒灭活疫苗的一种。接种后安全性高，免疫程序两针后，接种者产生高滴抗体，中和抗体阳转率为952%。一般反应发生率低，无严重不良反应，疫苗安全性好。
北京生物和长春生物新冠疫苗没有本质区别，效果一样，不存在哪个更好的问题。以下是两款疫苗的具体对比：疫苗类型：相同：两款疫苗都属于灭活疫苗。生产厂家与包装：不同：北京生物和长春生物新冠疫苗虽然包装企业不同，但疫苗的原液依旧是由北京生物生产的。长春生物等是通过分担包装来扩大新冠疫苗的产能。
1、长春长生“狂苗”从市场第三上升到第二的过程，不得不提的就是2016年的“山东非法经营疫苗案”，直接导致了《疫苗流通和预防接种管理条例》的修改。
2、事件回顾：2009年1月，辽宁大连金港安迪生物制品公司生产的冻干人用狂犬病疫苗被检出违法添加核酸物质。经检测，添加核酸物质的疫苗病毒抗原含量较未添加的疫苗显著减少。该公司2008年生产的97批疫苗中，11批被发现违法添加核酸物质，涉及302万人份。
3、如今“长生疫苗造假”事件的进展无一不牵动着公众的神经，发酵到今日已经到了不可收拾的地步。无论是先前的“三聚氰胺”、“红黄蓝幼儿园”等事件，还是如今的“造假疫苗”，全都充分表明出：公众对国家的信任是一点一点被磨灭的；心中的恐慌是一点点累积起来的。
4、最高检发布涉新冠疫苗犯罪典型案例：孔某、乔某两人购买预灌封注射器，用生理盐水制造假新冠疫苗，后来因为生理盐水不足，还用矿泉水代替。对外称是从内部渠道拿到的正品新冠疫苗，致使假疫苗流入社会。经初步调查，孔某、乔某等人制造贩卖假新冠疫苗约8万支，获利约1800万元。
5、为何国内疫苗事件频发？业内人士分析，法规不完善、标准缺失是主要原因之一。同时，流通环节的问题，如仓储、运输等，也是导致疫苗质量下降的原因。疫苗的利润空间巨大，使得问题疫苗通过非法渠道流入市场，危害公众健康。
综上所述，长春生物属于中生，与北京科兴在研发与生产疫苗的途径和方法上相似，但在生产公司、上市时间和疫苗效用上存在差异。
长春生物的新冠疫苗属于中国生物系列，与北京科兴的疫苗在研发路线和生产工艺上基本相似。尽管两者在技术路径上大致相同，但在一些具体细节上有所不同。一个显著的区别在于获批的时间。长春生物的新冠疫苗即北京生物疫苗是国家首批批准上市的疫苗，这表明其在研发和临床试验阶段得到了较快的认可和推广。
北京科兴和长春生物是两家在疫苗生产领域有着显著区别的医药企业。长春生物隶属于长春生物制品研究所，该研究所是国药集团旗下的生物制品研究机构，专注于疫苗的研究与生产。目前，长春生物正负责生产国药集团的新冠疫苗，为疫情防控贡献力量。而北京科兴则是一家民营企业，其主要业务包括研发和生产疫苗。
长春生物和科兴不是同一家公司。长春生物新冠疫苗是由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的，而北京科兴新冠疫苗是由北京科兴中维生物技术有限公司研发的。虽然它们都是生产新冠疫苗的公司，但它们是两个不同的实体，没有直接的关联。
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