技术路线与研发背景

北京疫苗（国药北京生物）

北京生物制品研究所隶属于国药集团中国生物,其研发的新冠疫苗（BBIBP-CorV）属于灭活疫苗，采用传统的疫苗制备技术，灭活疫苗的原理是通过培养新冠病毒，然后使用化学或物理方法使其失去活性，但仍能刺激人体免疫系统产生抗体，北京生物的疫苗于2020年12月获批上市，是中国最早获批的新冠疫苗之一。

兰州疫苗（国药兰州生物）

兰州生物制品研究所同样隶属于国药集团中国生物,其生产的疫苗（Vero细胞灭活疫苗）与北京生物的疫苗属于同一技术路线，即灭活疫苗，两者的研发和生产工艺相似，但兰州生物主要负责部分疫苗的分包装生产，其原液仍由北京生物提供，兰州疫苗在本质上与北京疫苗相同，只是生产地不同。

生产工艺与质量控制

北京疫苗的生产

北京生物的疫苗采用Vero细胞培养技术，通过大规模培养新冠病毒，然后进行灭活、纯化等步骤，最终制成疫苗，该疫苗的生产过程严格遵循GMP（药品生产质量管理规范）标准，并在国内外多个临床试验中验证了其安全性和有效性。

兰州疫苗的生产

兰州生物主要负责北京生物疫苗的分包装，即疫苗原液由北京生物生产，然后运输至兰州进行灌装、包装等后续工序，由于兰州生物同样属于国药集团中国生物旗下，其生产标准和质量管理体系与北京生物一致，因此疫苗的质量和安全性并无差异。

保护效力与临床试验数据

北京疫苗的保护效力

根据国药集团公布的III期临床试验数据,北京生物的灭活疫苗在预防有症状感染方面的保护效力约为79%，对重症和死亡的保护效力更高，该疫苗对Delta和Omicron变异株仍具有一定保护作用。

兰州疫苗的保护效力

由于兰州疫苗与北京疫苗属于同一技术路线,其保护效力数据基本一致，临床试验和真实世界研究均表明，两种疫苗在预防感染、重症和死亡方面的效果相似。

安全性对比

常见不良反应

两种疫苗的不良反应相似,主要包括：

• 注射部位疼痛、红肿
• 轻微发热、乏力
• 头痛、肌肉酸痛

这些反应通常在1-2天内自行缓解，严重过敏反应极为罕见。

特殊人群接种建议

• 老年人：两种疫苗均适用于60岁以上人群，且临床试验显示安全性良好。
• 儿童和青少年：北京疫苗和兰州疫苗均已获批用于3-17岁人群接种。
• 孕妇和哺乳期妇女：目前建议在医生评估后谨慎接种。

适用人群与接种程序

接种剂次与间隔

两种疫苗均采用两剂次接种方案，间隔时间为3-4周，部分地区还推荐加强针接种，以增强免疫保护。

是否可以混打？

根据中国疾控中心的建议,北京疫苗和兰州疫苗属于同一技术路线，可以互换接种，第一针接种北京疫苗，第二针可以接种兰州疫苗，反之亦然。

北京疫苗与兰州疫苗的主要区别

北京疫苗和兰州疫苗在技术路线、保护效力、安全性等方面基本一致，主要区别在于生产单位的不同，由于兰州生物主要负责北京疫苗的分包装，因此两种疫苗的核心成分完全相同，民众可以放心接种，无论是北京疫苗还是兰州疫苗，均在中国及全球多个国家广泛使用，并展现出良好的保护效果。

对于个人而言,选择哪种疫苗主要取决于当地的供应情况，无需刻意区分，最重要的是尽早完成全程接种，并适时接种加强针，以增强免疫保护，共同构筑群体免疫屏障。