疫苗生产背景

北京生物疫苗（国药集团）

北京生物制品研究所隶属于中国国药集团（Sinopharm），其研发的新冠疫苗（BBIBP-CorV）采用灭活技术路线，是中国最早获批上市的疫苗之一，该疫苗在全球多个国家广泛使用，并获得了世界卫生组织（WHO）的紧急使用授权。

安徽智飞疫苗（智飞生物）

安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞生物）研发的重组蛋白新冠疫苗（ZF2001）采用重组蛋白亚单位技术，是中国首个获批的此类新冠疫苗，该疫苗由中国科学院微生物研究所与智飞生物联合研发,于2021年3月在中国获批紧急使用。

技术路线对比

北京生物疫苗：灭活疫苗

灭活疫苗是一种传统疫苗技术，通过培养新冠病毒并灭活其活性，保留其免疫原性，刺激人体产生抗体,灭活疫苗的优势包括：

• 技术成熟：长期应用于流感、狂犬病等疫苗生产。
• 安全性较高：由于病毒已被灭活,不会导致感染。
• 适用人群广：适用于18岁以上人群,包括老年人。

安徽智飞疫苗：重组蛋白疫苗

重组蛋白疫苗采用基因工程技术，将新冠病毒的S蛋白基因植入酵母或哺乳动物细胞中，表达并纯化出S蛋白，作为抗原刺激免疫系统,其特点包括：

• 安全性高：不含活病毒,副作用较少。
• 免疫持久性较好：部分研究显示,重组蛋白疫苗可能提供较长时间的免疫保护。
• 需多次接种：通常需要接种3剂次,以增强免疫效果。

接种程序差异

北京生物疫苗

• 接种剂次：2剂次，间隔3-4周。
• 适用年龄：18岁及以上人群。
• 加强针：部分研究表明，接种灭活疫苗6个月后，抗体水平可能下降,建议接种加强针。

安徽智飞疫苗

• 接种剂次：3剂次，第2剂与第1剂间隔4周,第3剂与第2剂间隔6个月。
• 适用年龄：18岁及以上人群。
• 加强针：由于接种程序本身包含3剂次,短期内无需额外加强针。

保护效果对比

北京生物疫苗

• 临床试验数据：III期临床试验显示，该疫苗对预防有症状感染的有效率约为79%,对重症保护率较高。
• 真实世界数据：在多个国家的实际接种中,该疫苗对Delta等变异株仍有一定保护作用。

安徽智飞疫苗

• 临床试验数据：III期临床试验表明，该疫苗对预防有症状感染的有效率约为81%,对重症的保护效果良好。
• 变异株适应性：重组蛋白疫苗在应对变异株时可能更具优势,因其针对S蛋白的设计更精准。

副作用与安全性

北京生物疫苗

常见副作用包括：

• 注射部位疼痛、红肿
• 轻微发热、乏力
• 头痛、肌肉酸痛 总体安全性较高,严重过敏反应罕见。

安徽智飞疫苗

常见副作用包括：

• 注射部位疼痛
• 低热、疲劳
• 少数人可能出现轻微过敏反应 由于不含活病毒,整体安全性较好。

适用人群与接种建议

北京生物疫苗

• 适合18岁以上健康人群,尤其是老年人。
• 免疫功能低下者需谨慎,建议咨询医生。

安徽智飞疫苗

• 同样适用于18岁以上人群。
• 由于需接种3剂次,适合能够完成全程接种的人群。

如何选择？

北京生物疫苗和安徽智飞疫苗各有优势：

• 如果希望快速完成接种：北京生物疫苗（2剂次）可能更合适。
• 如果关注长期免疫效果：安徽智飞疫苗（3剂次）可能更具优势。
• 特殊人群（如老年人）：灭活疫苗（北京生物）的临床数据更丰富,安全性较高。

无论选择哪种疫苗，完成全程接种并遵循防疫措施（如佩戴口罩、保持社交距离）才是关键，公众应根据自身健康状况、接种便利性及医生建议做出选择。